El nacimiento de bebés portadores cuya genética viene de tres personas diferentes, no es una novedad en el panorama científico. Ya han existido precedentes en México o en Grecia, cuyo objetivo en el primer caso era liberar al recién nacido de una enfermedad genética de su progenitora, y en el segundo caso era de fecundar a una progenitora que registraba problemas de infertilidad. En este caso, The Guardian ha revelado que en el Reino Unido ha nacido el primer bebé con ADN de tres personas gracias a una innovadora técnica conocida como tratamiento de donación mitocondrial.
Técnica “MDT”
Realizado en el Centro de Fertilidad de Newcastle, la técnica conocida como “MDT” (por sus siglas británicas), se trata de una técnica innovadora que permite liberar al recién nacido de enfermedades hereditarias gracias al tejido de los óvulos de mujeres donantes sanas para crear embriones en Fecundación In Vitro (FIV) libres de mutaciones dañinas que portan sus madres, con alta probabilidad de transmisión hereditaria.
El esperma y el óvulo de los progenitores biológicos se acoplan en el embrión, portando diminutas estructuras similares a baterías conocidas como “mitocondrias del óvulo de la donante”. El ADN del embrión finalmente presenta ADN de los progenitores, además de un porcentaje bajo de material genético aportado por la donante.
99,8% del ADN es de los progenitores biológicos
A pesar de que el bebé porte ADN de tres personas diferentes, el porcentaje de los padres biológicos es prácticamente la totalidad del mismo es de ambos, siendo de 99,8%.
Procedimiento
Desglosado en pasos, la innovadora técnica consiste en primer lugar en usar el esperma del padre en la fecundación de los óvulos de la madre, que en este caso, era la afectada y la susceptible de transmitir enfermedades hereditarias al bebé. Después, comienza la extracción del material genético nuclear del óvulo de la donante para utilizarlo como reemplazo del óvulo fertilizado de la pareja.
En último lugar, el óvulo queda bajo un resultado de un conjunto completo de cromosomas de ambos padres, aunque ostenta las mitocondrias sanas de la donante en lugar de las afectadas de la progenitora, implantándose en el útero.
